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荆楚网（湖北日报网）讯（记者  黄涛  通讯员胡梦 万凌翔）罹患罕见获得性血友病A、中医证施治罕者转致谢行动困难的药辨重症患者张女士（化名），在接受以中医药为主的见获精品日本美女福利在线观看个体化辨证治疗后，病情得到了迅速有效地控制。得性近日，血友张女士及家属难掩感激之情，病患专程向湖北省中医院（湖北中医药大学附属医院）血液病科主治医生团队赠送了锦旗和感谢信，安后感谢医生的深情精湛医术与人文关怀。

今年7月，中医证施治罕者转致谢精品日本美女福利在线观看张女士因出现尿血、药辨皮肤瘀斑等症状，见获先后两次在家附近的得性医院住院治疗，经检查发现其凝血8因子（Ⅷ因子）活性明显降低，血友被诊断为重度获得性血友病A。病患医院予以止血及对症处理，安后并建议在必要时输注Ⅷ因子。“但是我母亲不愿意满身插着管子，想试试中医”，张女士的女儿小王根据母亲的意愿，拿着母亲的病历，找到了湖北省中医院血液病科冯兵兵医生。

“当时因为患者本人病重无法行动，她的女儿来的。”冯兵兵回忆，通过微信视频远程会诊，了解到张女士右下肢皮肤存在大片瘀斑，右大腿肿胀明显，伴有膝关节、踝关节疼痛，活动极度困难，并自觉口干。基于四诊合参，冯兵兵为患者开具了3天的中药汤剂进行治疗。

“冯医生为了便于及时跟踪我母亲的病情变化，他主动留下了联系方式”，小王说，这一个暖心的细节，让他们倍感心安。

令人欣喜的是，仅仅服用3剂中药后，小王便反馈好消息：母亲右大腿的肿胀情况开始缓解，口干症状也有所减轻，一家人非常高兴。冯兵兵根据张女士的病情变化，及时调整中药方剂，继续进行辨证施治。经过一段时间的持续治疗，张女士状况得到极大改善：皮肤上的瘀斑已基本消退，关节疼痛感解除，活动能力恢复，现已可以独立下床行走，生活质量显著提升。

“获得性血友病A是一种极为罕见的出血性疾病，其年发病率约为每百万人中1.5例。”湖北省中医院血液病科主任陈斌介绍，该病并非遗传所致，而是由于体内产生了针对自身凝血因子Ⅷ的抗体（自身抗体），导致Ⅷ因子活性降低，从而引发严重的出血倾向。该病可发生于任何年龄段的男性和女性，其中有两个相对高发的年龄段：一是育龄女性的围产期，二是60岁以上的老年人群。此病具有罕见、起病突然以及出血表现异质性大（即出血部位和严重程度个体差异显著）的特点。患者最主要的临床表现为近期发生的急性出血，且多为自发性出血。皮下出血是最常见的表现（约占80%），其次为肌肉出血（约占40%），其他可能受累的部位包括泌尿生殖道、胃肠道、腹膜后等，严重时甚至可能发生颅内出血，但关节出血相对少见。

“虽然罕见，但患者选择相信我们，我们一定会发挥所长，全力以赴”，冯兵兵说。

冯兵兵（左一）陈斌（中间）小王（右一） 通讯员 供图